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开浦兰 左乙拉西坦片
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商品编码:18034

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通用名
左乙拉西坦片
批准文号
国药准字J20160085
生产企业
优时比(珠海)制药有限公司
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      【9年老店,品质保证】适用于癫痫、三叉神经痛和舌咽神经痛发作、预防或治疗躁狂-抑郁症、 中枢性部分性尿崩症、酒精癖的戒断综合征等。

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      【9年老店,品质保证】本品每天1片,应空腹服用(餐前或餐后至少2小时),不要漏服。用药疗程遵医嘱,停药前咨询医生。用药过程中定期做病毒量和肝功能检查!

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      【9年老店,品质保证】本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

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      【9年老店,品质保证】本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。

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      【9年老店,品质保证】本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童患者,治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。

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    • 利必通 拉莫三嗪片 50mg*30片/盒

      【9年老店,品质保证】对12岁以上儿童及成人的癫痫治疗:简单部分性发作、复杂部分性发作、续发性全身强直- 阵挛性发作、原发性全身强直- 阵挛性发作等。

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      • 商品名称:开浦兰 左乙拉西坦片
      • 规格:0.5g*30片
      • 生产企业:优时比(珠海)制药有限公司
      • 通用名称:左乙拉西坦片
      • 温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
      • 有效期:36个月
      • 剂型:片剂
      • 批准文号:国药准字J20160085
      • 适应症/功能主治:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
      • 用法用量:详见说明书。
      • 不良反应:成人临床研究汇总的安全性数据表明, 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。 其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移, 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。   儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人 18.6%)外,总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。   总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%; 常见1-10%;少见:0.1%-1%; 罕见:0.01%-0.1%; 非常罕见 [0.01%;包括单独的报告。上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。   - 全身反应和给药部位不适:很常见:乏力   -神经系统不适:   很常见: 嗜睡   常见: 健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤   - 精神心理变化:   常见:易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常   上市后不良事件报道: 行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据,用于估计对它们的发生率或建立因果关系。   -消化道不适:   常见:腹泻、消化不良、恶心、呕吐   -代谢和营养障碍:   常见:食欲减退。当病人同时服用托吡酯时,食欲减退的危险性增加。   -耳及迷路系统不适:   常见:眩晕   -眼部不适:   常见:复视   -伤害、中毒和后续的并发症:   常见:意外伤害   -感染和传染:   常见: 感染   -呼吸系统不适:   常见:咳嗽增加   -皮肤和皮下组织异常变化:   常见:皮疹   上市后不良事件报道:脱发, 某些病例中,停药后,自行恢复。   -血液系统和淋巴系统异常变化:   上市不良事件报道: 白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少但还没有足够数据,用于估计它们发生率或建立因果关系。

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